Própolis vermelha e ação antifúngica: potencialidades e desafios / Red própolis and antifungal activity: potentialities and challenges / Propóleo rojo y acción antifúngica: potencialidades y desafíos

Introdução: a própolis é uma composição resinosa produzida por abelhas e utilizada em suas colmeias contra microrganismos. Existem diversos tipos desse composto, sendo o de coloração vermelha o último espécime relatado na literatura. Assim, dentre suas aplicabilidades, a atividade antifúngica da própolis vermelha tem sido explorada com vistas a ampliar sua ação terapêutica. Objetivo: explorar estudos acerca da ação antifúngica da própolis vermelha, identificando suas potencialidades e desafios. Metodologia: foi realizada uma revisão integrativa nas bases de dados bibliográficos MEDLINE (via PubMed), SciELO e Google Acadêmico, complementada por uma diligência nas bases de ensaios clínicos ReBEC e Clinical Trials. Em seguida todos os estudos selecionados foram explorados para obtenção do cenário atual sobre o tema. Resultados: foram incluídos 08 estudos, sendo 01 deles um ensaio clínico. Os estudos comprovam a ação antifúngica da própolis vermelha, principalmente contra Candida spp. e Paracoccidioides brasiliensis, e evidenciam a maior potência fungicida deste composto em detrimento de outros tipos de própolis. Conclusão: a ação antifúngica da própolis vermelha mostra-se uma potencialidade em diversos estudos. Entretanto, o volume de pesquisas científicas relativas a esse tema é insuficiente e a complexidade desse composto configura-se como um desafio à sua aplicabilidade.

Introduction: propolis is a resinous composition produced by compounds and used in their hives against microorganisms. There are several types of this compound, the red one is the last specimen reported in the literature. Thus, among its applicability, the antifungal activity of red propolis has been explored as a path to expand its therapeutic action. Objective: to explore studies about the antifungal action of red propolis, identifying its potentialities and challenges. Methodology: Na integrative review was carried out in the bibliographic databases MEDLINE (via PubMed), SciELO and Google Scholar, complemented by a diligence in ReBEC and Clinical Trials databases. Then, all selected studies were explorers to obtain the current scenario on the subject. Results: 08 studies were included, which 01 of them was a clinical trial. Studies prove the antifungal action of red propolis, mainly against Candida spp. and Paracoccidioides brasiliensis, and show the greater fungicidal power of this compound compared to other types of propolis. Conclusion: the antifungal action of red propolis shows potential in several studies. However, the volume of scientific research on this theme is insufficient and the complexity of this compound represents a challenge to its applicability.

Introducción: el propóleo es una composición resinosa producida por las abejas y utilizada en sus colmenas contra los microorganismos. Existen varios tipos de este compuesto, siendo el rojo el último ejemplar reportado en la literatura. Así, entre sus posibilidades de aplicación, se ha explorado la actividad antifúngica del propóleo rojo con vistas a ampliar su acción terapéutica. Objetivo: explorar estudios sobre la acción antifúngica del propóleo rojo, identificando sus potencialidades y desafíos. Metodología: Se realizó una revisión en las bases de datos bibliográficas MEDLINE (vía PubMed), SciELO y Google Scholar, complementada con una diligencia en las bases de datos de ensayos clínicos ReBEC y Clinical Trials. Luego se exploraron todos los estudios seleccionados para obtener el escenario actual sobre el tema. Resultados: Se incluyeron 08 estudios, 01 de los cuales fue un ensayo clínico. Los estudios demuestran la acción antifúngica del propóleo rojo, principalmente contra Candida spp. y Paracoccidioides brasiliensis, y muestran el mayor poder fungicida de este compuesto en detrimento de otros tipos de propóleos. Conclusión: la acción antifúngica del propóleo rojo muestra potencial en varios estudios. Sin embargo, el volumen de investigación científica sobre este tema es insuficiente y la complejidad de este compuesto representa un desafío para su aplicabilidad.

Mutagenic Evaluation of Fluoxetine and Fluoxetine-Galactomannan Complex Through the Analysis of Chromosomal Aberrations in Human Peripheral Leukocytes and Salmonella typhimurium/Microssome Assay / Avaliação Mutagênica de Fluoxetina e Complexo Fluoxetina-Galactomanana Através da Análise de Aberrações Cromossômicas em Leucócitos Periféricos Humanos e em Salmonella typhimurium / Ensaio Microssômico

Objectives: The purpose of this study was to evaluate the mutagenic potential of fluoxetine and fluoxetine-galactomannan. Methods: Chromosomal aberration test and Salmonella typhimurium/microsome mutagenicity assay. Results: The results showed that fluoxetine (250 µg/mL) can cause chromosomal breaks of treated leukocytes and increase the frequency of reversion of the tester strains of S. typhimurium / microsome assay only at the highest concentration (5 mg/mL), while fluoxetine encapsulated in galactomannan did not cause these changes (leukocytes and S. typhimuriums strains). Conclusion: In summary, fluoxetine showed a mutagenic effect detectable only at high concentrations in both eukaryotic and prokaryotic models. Furthermore, the fluoxetine/galactomannan complex, in this first moment, prevented the mutagenicity attributed to fluoxetine, emphasizing that the present encapsulation process can be an alternative in preventing these effects in vitro.

Objetivos: avaliar o potencial mutagênico da fluoxetina e da fluoxetina-galactomanana. Métodos: Teste de aberração cromossômica e ensaio de mutagenicidade de Salmonella typhimurium /microssoma. Resultados: a fluoxetina (250 µg/mL) pode causar quebras cromossômicas de leucócitos tratados e aumentar a frequência de reversão das cepas testadoras de S. typhimurium /microssoma apenas na concentração mais alta (5 mg/mL), enquanto a fluoxetina encapsulada em galactomanano não causou essas alterações (leucócitos e cepas de S. typhimurium). Conclusão: a fluoxetina mostrou um efeito mutagênico detectável apenas em altas concentrações em modelos eucarióticos e procarióticos. Além disso, o complexo fluoxetina/galactomanan, neste primeiro momento, evitou a mutagenicidade atribuída à fluoxetina, ressaltando que o presente processo de encapsulamento pode ser uma alternativa na prevenção desses efeitos in vitro.

EPIDEMIOLOGIA DOS ACIDENTES OFÍDICOS NOTIFICADOS EM UM CENTRO DE ASSISTÊNCIA TOXICOLÓGICA DE 2011 A 2015 / EPIDEMIOLOGY OF OPHIDIAN ACCIDENTS NOTIFIED TO A TOXICOLOGIC ASSISTANCE CENTER FROM 2011 TO 2015 / PIDEMIOLOGÍA DE LOS ACCIDENTES OFÍDICOS NOTIFICADOS EN UN CENTRO DE ASISTENCIA TOXICOLÓGICA DE 2011 HASTA 2015

O Brasil é um dos países sul-americanos com maior prevalência de acidentes ofídicos por ano, entretanto esses acontecimentos são considerados negligenciados por países tropicais e subtropicais em desenvolvimento. O objetivo deste artigo foi traçar o perfil epidemiológico dos acidentes ofídicos notificados no período 2011-2015, em um Centro de Assistência Toxicológica. Para tanto, fez-se uma pesquisa transversal de abordagem quantitativa realizada com dados epidemiológicos registrados e documentados nas fichas de notificação e de atendimento de acidentes ofídicos. Foram coletadas, para análise, nove variáveis, e os dados encontrados foram analisados por meio de estatística descritiva. Assim, os resultados indicaram a notificação de 183 casos, sendo 19,13% relativos aos acidentes botrópicos. O sexo masculino foi o mais acometido, com 67,76%, e predominou a faixa etária de 10 a 49 anos (73,22%), tendo os membros inferiores como a região anatômica mais afetada (74,32%). A maioria das ocorrências foi na zona rural (54,10%), principalmente agricultores (26,23%), na ocasião em que exerciam sua ocupação (13,66%). Concluiu-se que é necessário o desenvolvimento de pesquisas que contribuam para o (re)conhecimento do perfil epidemiológico desses acidentes como forma de favorecer o desenvolvimento de estratégias preventivas, bem como reforçar a importância da identificação das espécies responsáveis pelos acidentes para que haja um tratamento efetivo e menor risco de ocorrência de óbitos e sequelas nos indivíduos acometidos.

Brazil is one of the South American countries with bigger prevalence of ophidian accidents by year, however these events are considered neglected by tropical and subtropical countries in development process. The objective of this article was to trace the epidemiological profile of ophidian accidents notified from 2011 to 2015 in a Toxicology Assistance Center. For this purpose, a cross-sectional research with quantitative approach was required, carried out with epidemiological data registered and documented to the notification and attention files of snakebite. Nine variables were collected for the research, and data found were analyzed by descriptive statistics. Thus, results indicate the notification of 183 events, 19.13% comprising Bothrops accidents. Male gender was the most affected, with 67,76%, and the age group from 10 to 49 was predominant (73,22%), lower limbs were the most affected body part (74,32%). The majority of the occurrences happened in rural area (54,10), mainly farmers (26,23%), as they were working (13,66%). In conclusion, it's necessary to develop researches that contribute to the (re)cognition of the epidemiological profile of such accidents as a way of favoring the development of preventive strategies, as well as to reinforce the importance of identifying the species responsible for the accidents in order to provide effective treatment and lower the risk of death occurrences and sequels to the individuals affected.

El Brasil es uno de los países sudamericanos con mayor prevalencia de accidentes ofídicos al año, sin embargo estos acontecimientos son considerados descuidados por países tropicales y subtropicales en desarrollo. El objetivo de este artículo fue trazar el perfil epidemiológico de los accidentes ofídicos notificados en el período de 2011 hasta 2015, en un Centro de Asistencia Toxicológica. Para ello, se ha hecho una investigación transversal de abordaje cuantitativo, realizado utilizando datos epidemiológicos registrados y documentados en las fichas de notificación y de atención de accidentes ofídicos. Fueron recogidas para el análisis nueve variables, y los datos encontrados fueron analizados por medio de la estadística descriptiva. Así, los resultados indicaron la notificación de 183 casos, siendo que el 19,13% comprende los accidentes botrópicos. El sexo masculino fue el más acometido, con el 67,76%, y ha predominado el grupo de edad de 10 hasta 49 años (73,22%), teniendo los miembros inferiores como la región anatómica más afectada (74,32%). La mayoría de las ocurrencias fue en la zona rural (54,10%), principalmente agricultores (26,23%), en la ocasión en que ejercían su ocupación (13,66%). Se concluyó que es necesario el desarrollo de investigaciones que contribuyan al (re)conocimiento del perfil epidemiológico de esos accidentes como forma de favorecer el desarrollo de estrategias preventivas, así como reforzar la importancia de la identificación de las especies responsables por los accidentes, para que haya un tratamiento efectivo y un menor riesgo de ocurrencia de muertes y secuelas en los individuos acometidos.

BIOSSEGURANÇA EM ONCOLOGIA E O PROFISSIONAL FARMACÊUTICO: ANÁLISE DE PRESCRIÇÃO E MANIPULAÇÃO DE MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS / BIOSAFETY IN ONCOLOGY AND THE PHARMACIST PROFESSIONAL: ANTINEOPLASTIC MEDICINES HANDLING AND PRESCRIPTION ANALYSIS / BIOSEGURIDAD EN ONCOLOGÍA Y EL PROFESIONAL FARMACÉUTICO: MANIPULACIÓN Y ANÁLISIS DE LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS

A adoção de medidas de biossegurança, associada à técnica asséptica durante a manipulação de antineoplásicos, é essencial para minimizar a exposição dos profissionais de saúde aos riscos inerentes a essas substâncias. O objetivo deste trabalho foi avaliar o conhecimento dos profissionais farmacêuticos quanto aos riscos presentes no processo de manipulação de medicamentos antineoplásicos e a conduta desses profissionais e dos serviços de saúde frente à análise de prescrição médica e adoção de normas de biossegurança, nos serviços de oncologia, na cidade metropolitana de Salvador, Bahia. Trata-se de um estudo de corte transversal, descritivo, com abordagem quantitativa, em 15 serviços de quimioterapia cadastrados no Cadastro Nacional de Estabelecimento de Saúde no estado da Bahia. Foram aplicados questionários semiestruturados com 27 profissionais farmacêuticos que exerciam atividades nos Serviços de Terapia Antineoplásica. Os resultados apontaram que a maioria da população do estudo não teve acesso ao conhecimento sobre biossegurança em oncologia na graduação, apesar de ter cursado a grade curricular generalista, evidenciando o despreparo do farmacêutico para atuação nesse âmbito. Encontrou-se um profissional fortemente vinculado às atividades técnico-administrativas e pouco presente na prática clínica, principalmente associado à gestão de estoque (70,37%). Os protocolos de quimioterapia antineoplásica são complexos e os pacientes oncológicos representam um grupo especial, que necessita de cuidados farmacêuticos. Concluiu-se que é necessário adotar medidas de biossegurança e uma constante atualização técnico-científica para o melhor desempenho da prática farmacêutica.

The adoption of biosafety measures, associated with the aseptic technique during the manipulation of antineoplastic, is essential to minimize the exposure of health professionals to the risks inherent to these substances. The objective of this study was to evaluate the knowledge of pharmacists regarding the risks for handling antineoplastic drugs as well as the conduct of health services and of these professionals, compared to the analysis of prescription and adoption of biosafety standards for oncology services in the metropolitan city of Salvador, Bahia. This is a cross-sectional study, with descriptive and quantitative approach, in 15 chemotherapy services registered in the National Register of Health Facility in the state of Bahia. Semi-structured questionnaires with 27 pharmacists who performed activities in Antineoplastic Therapy Services were applied. The results indicate that most of the study population didn't have access to knowledge about biosafety in Oncology graduation, despite having attended the general curriculum, showing how unprepared is the pharmacist to act in this area. A professional strongly linked to technical and administrative activities, with few presence to professional clinical practice, mainly associated with inventory management (70.37%) was found. Antineoplastic chemotherapy protocols are complex and oncology patients represent a special group in need of pharmaceutical care. In conclusion, it's necessary to adopt biosecurity measures and constant technical and scientific updates for better performance of pharmaceutical practice.

La adopción de medidas de bioseguridad, asociada a la técnica aséptica durante la manipulación de antineoplásicos, es esencial para minimizar la exposición de los profesionales de salud a los riesgos inherentes a estas sustancias. El objetivo de este estudio fue evaluar el conocimiento de los farmacéuticos sobre los riesgos que surgen en el manejo de los fármacos antineoplásicos y la conducta de estos profesionales y de los servicios de salud, en comparación con el análisis de la prescripción y adopción de normas de bioseguridad en los servicios de oncología en la ciudad metropolitana de Salvador, Bahia. Se trata de un estudio transversal, descriptivo, con abordaje cuantitativo, en quince servicios de quimioterapia inscritos en el Registro Nacional de Instituciones de Salud en el estado de Bahía. Se aplicaron cuestionarios semiestructurados con 27 farmacéuticos que realizan actividades en Servicios de Terapia antineoplásica. Los resultados indican que la mayoría de la población del estudio tuvo acceso a los conocimientos sobre bioseguridad en Oncología en la graduación, a pesar de haber asistido al programa general de estudios, evidenciando la ausencia de preparación del farmacéutico para actuar en este ámbito. Se encontró un profesional fuertemente ligado a las actividades técnicas y administrativas y de poca presencia en la práctica clínica, asociados principalmente con la gestión del inventario (70,37%). Los protocolos de quimioterapia antineoplásica son complejos y pacientes oncológicos representan un grupo especial que necesita de atención farmacéutica. Se concluyó que es necesario adoptar medidas de bioseguridad y las constantes actualizaciones técnicas y científicas para un mejor desempeño de la práctica farmacéutica.

Potential chemoprotective effects of green propolis, L-lysine and celecoxib on bone marrow cells and peripheral blood lymphocytes of Wistar rats subjected to bladder chemical carcinogenesis

PURPOSE: To evaluate the genotoxicity of propolis and L-lysine, as well as their effects on the possible cellular damage in erythroblasts (bone marrow) and leukocytes (peripheral blood) caused by the carcinogen BBN (n - butyl - n {4 - hydroxybutyl} nitrosamine) in rats subjected to bladder carcinogenesis and treated with green propolis and L-lysine. METHODS: One hundred and twenty five rats were distributed into the following groups: I, IIA, IIB, III, K, L M N, X, XI, XII and XIII. Groups I to X received BBN in drinking water for 14 weeks (wks). Group I was treated with intragastric (ig) propolis at 150 mg/kg body weight, for 44 wks, beginning 30 days before start of BBN. Groups IIA and III were treated with propolis (150 mg/kg), for 40 wks, subcutaneous (sc) and ig, respectively, beginning simultaneously with BBN. On the 32nd wk, the animals of groups L, M and N were treated ig with L-lysine (300 mg/kg), celecoxib (30 mg/kg) and propolis (300 mg/kg), respectively, up to the 40th wk. The groups that received only BBN (IIB and K) were treated with water, sc and orally, respectively, for 40 wks. Groups XI, XII and XIII received respectively propolis (150 mg/kg), L-lysine (150 mg/kg) and water ig for 40 wks. After 40 wks, the surviving animals were anesthetized and subjected to femoral bone marrow aspiration and blood collection from the aorta, for CA and MNT, respectively, for investigation of genotoxicity. RESULTS: Groups IIB and K, which received only BBN and water, showed the greatest DNA damage in peripheral leukocytes (CA) and largest number of micronuclei in bone marrow erythrocytes (MNT) in relation to all other groups that received BBN and lysine and/or propolis (p<0.001). CONCLUSIONS: Both propolis and L-lysine are effective in protecting against genotoxicity, as well not being genotoxic themselves toward the cells evaluated, at the doses and times administered and according to the two tests utilized. .

Susceptibility to amphotericin B of Candida spp. strains isolated in Ceará, Northeastern Brazil

Introduction Amphotericin B (AMB) is an antifungal agent used extensively in clinical medicine, yet resistance remains low. This study aims to evaluate the susceptibility of Candida spp. against AMB. Methods For broth microdilution susceptibility testing, 77 strains of Candida spp. were selected (32 C. albicans, 33 C. tropicalis, and 12 C. parapsilosis). The strains were considered susceptible when they exhibited MIC≤1.0µg/ml. Results None of the strains showed an MIC greater than 0.25µg/ml. Conclusions Further works are necessary, with a higher number of strains, to assess the validity of the results used in this study. .

Angiogenesis inhibition by green propolis and the angiogenic effect of L-lysine on bladder cancer in rats / Inibição da angiogênese pela própolis verde e efeito angiogênico da L-lisina no câncer de bexiga em ratos

PURPOSE: To determine the effects of water-soluble derivative of green propolis in bladder cancer angiogenesis in rats given N-butyl-(-4-hydroxybutyl) nitrosamine (BBN). METHODS: Nine groups were established, where six of them (Groups 1 to 6), the animals received 0.05% BBN in their drinking water for 14 weeks. From the 32nd to the 40th week, Groups 1, 2, 3 and 4 were treated respectively with water, L-lysine (300 mg/kg/day), celecoxib (30 mg/kg/day) and propolis (300 mg/kg/day). Groups 5 and 6 were given propolis and L-lysine from the 1st to the 40th week (150 mg/kg/day). Microvascular density was determined by histological sections stained for the marker CD-31 and analyzed with specific software. RESULTS: The microvascular density in bladder carcinomas was lower (p<0.01) in rats receiving propolis than in controls given carcinogen only. On the other hand, the microvascular density of tumors in rats receiving carcinogen and L-lysine for 40 weeks from the beginning of carcinogen treatment was significantly higher (p<0.01) than in the corresponding controls. CONCLUSION: Water-soluble derivative of propolis inhibits angiogenesis in BBN-induced rat bladder cancer, while L-lysine treatment stimulates angiogenesis if initiated concurrently with BBN.

OBJETIVO: Determinar os efeitos da própolis verde solúvel em água na angiogênese de câncer de bexiga em ratos que receberam n-butil-(-4-hidroxibutil) nitrosamina (BBN). METODOS: Nove grupos foram estabelecidos, onde em seis destes (grupos de 1 a 6) os animais receberam BBN a 0,05% em água de beber por 14 semanas. Na 32ª semana das 40 semanas, os grupos 1, 2, 3 e 4 foram tratados respectivamente com água, L lisina (300 mg/kg/dia), celecoxibe (30 mg/kg/dia) e própolis (300 mg/kg/dia). Os grupos 5 e 6 receberam própolis e L lisina da 1ª a 40ª semana (150 mg/ kg/dia). A densidade microvascular foi determinada por cortes histológicos corados pelo CD-31 e analisados por programa de computador específico. RESULTADOS: A densidade microvascular em carcinomas de bexiga foi menor com p<0,01 nos ratos que receberam própolis do que nos carcinomas do grupo controle que recebeu apenas carcinógeno. Por outro lado, a densidade microvascular de tumores de ratos que receberam carcinógeno e L-Lisina por 40 semanas desde o início do carcinógeno foi significantemente maior com p<0,01 que a densidade microvascular dos tumores de seu respectivo grupo controle. CONCLUSÃO: A própolis verde solúvel em água inibiu a angiogênese em câncer de bexiga induzido pelo BBN, enquanto a L- lisina estimulou a angiogênese quando iniciada juntamente com o BBN.

Chemoprevention with green propolis green propolis extracted in L-lysine versus carcinogenesis promotion with L-lysine in N-Butyl-N-[4-hydroxybutyl] nitrosamine (BBN) induced rat bladder cancer / Quimioprevenção com própolis verde extraído em L-Lisina versus promoção da carcinogênese como L-Lisina em ratos induzidos ao câncer de bexiga pelo N-Butyl-N-[4-hydroxybutyl] nitrosamine (BBN)

PURPOSE: To determine the effects of green propolis extracted in L-lysine (WSDP) and of L- lysine for 40 weeks on induced rat bladder carcinogenesis. METHODS: The animals (groups I, II, III, IV, V and VI) received BBN during 14 weeks. Group I was treated with propolis 30 days prior received BBN, and then these animals were treated daily with propolis; Groups II and III was treated with subcutaneous and oral propolis (respectively) concurrently with BBN. The animals of Group IV were treated L-lysine; Group V received water subcutaneous; and Group VI received only to BBN. Among the animals not submitted to carcinogenesis induction, Group VII received propolis, Group VIII received L-lysine and Group IX received water. RESULTS: The carcinoma incidence in Group I was lower than that of control (Group VI). The carcinoma multiplicity in Group IV was greater than in Group VI. All animals treated with L-lysine developed carcinomas, and they were also more invasive in Group IV than in controls. On the other hand, Group VIII showed no bladder lesions. CONCLUSION: The WSDP is chemopreventive against rat bladder carcinogenesis, if administered 30 days prior to BBN , and that L-lysine causes promotion of bladder carcinogenesis.

OBJETIVO: Determinar os efeitos da própolis verde extraída em L - Lisina (WSDP) e da L-Lisina por 40 semanas em ratos induzidos a carcinogênese de bexiga. MÉTODOS: Os animais (grupos I, II, III, IV, V e VI) receberam BBN por 14 semanas. O grupo I foi tratado com própolis 30 dias antes de receber BBN e em seguida estes animais foram tratados diariamente com própolis; Os grupos II e III foram tratados com própolis subcutânea e oral (respectivamente) e concorretemente com BBN. Os animais do grupo IV foram tratados com L- Lisina; o grupo V recebeu água subcutânea; o grupo VI recebeu apenas BBN. Entre os animais não submetidos a indução de carcinogênese, Grupo VII, receberam própolis, Grupo VIII, receberam L-Lisina e Grupo IX receberam água. RESULTADOS: A incidência de carcinoma no grupo I foi menor que no grupo controle (grupo IV) A multiplicidade de carcinoma no grupo IV foi maior que no grupo VI. Todos os animais tratados com L - Lisina desenvolveram carcinomas e estes foram mais invasivos no grupo IV que no grupo controle. Por outro lado o grupo VIII não apresentou lesões. CONCLUSÃO: WSDP é quimiopreventiva contra a carcinogese de bexiga se administrada 30 dias antes do início do BBN, e a L - Lisina causa promoção da carcinogênese de bexiga.

Analysis of oxidative status and biochemical parameters in adult patients with sickle cell anemia treated with hydroxyurea, Ceará, Brazil

BACKGROUND: Sickle cell anemia is a hemoglobinopathy caused by a mutation that results in the production of an abnormal hemoglobin molecule, hemoglobin S (Hb S). This is responsible for profound physiological changes, such as the sickling of red blood cells. Several studies have shown that hydroxyurea protects against vaso-occlusive crises. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the oxidative stress associated with biochemical parameters in patients with sickle cell anemia treated with hydroxyurea. METHODS: The study was conducted with 20 male and 25 female patients at the Hospital Universitário Walter Cantídio. The patients were divided into two groups: a study group (n = 12), patients with sickle cell anemia who were receiving hydroxyurea and a control group (n = 33) of sickle cell anemia patients not submitted to hydroxyurea treatment. The biochemical parameters analyzed were ferritin, transferrin, and serum iron. Glutathione was measured in its reduced form to analyze the oxidative state. RESULTS: The results showed insignificant increases in the levels of serum iron, transferrin and ferritin in patients treated with hydroxyurea when compared with those who did not take the medication. However, the glutathione levels were significantly higher in patients taking hydroxyurea than in controls. CONCLUSION: These results indicate that hydroxyurea possibly acts as an antioxidant by increasing glutathione levels.

Propriedades anticâncer da fenstatina, 4-metoxifenil-3,4,5-trimetoxifenilmetanona (RR07) [manuscrito] / Anticancer properties of fenstatina, 4-methoxy-3,4,5-trimetoxifenilmetanona (RR07)

A fenstatina, quimicamente designada de 4-metoxifenil-3,4,5-trimetoxifenilmetanona, denominada RR07, é uma bisarilcetona de esqueleto estilbenóide que pode ser obtida a partir da combretastatina A4, com reconhecida atividade citotóxica, por meio da oxidação de Jacobsen. Dentre as muitas atividades desencadeadas pelos estilbenos destacam-se atividade antiangiogênica, citotóxica e antitumoral. Para avaliar o seu potencial antineoplásico, um estudo farmacológico de suas propriedades anticâncer foi realizado em vários modelos biológicos. Utilizando o ensaio do MTT foi feito um estudo comparativo da citotoxicidade de moléculas estilbenóides com estruturas relacionadas ao composto RR07, onde foi observado que a presença do anel A (3,4,5-trimetoxifenil) é essencial para a atividade citotóxica da molécula. Determinou-se inicialmente a atividade citotóxica, frente a 13 linhagens tumorais pelo ensaio de redução do MTT sendo testados 11 compostos, (RR01, RR02, RR03, RR04, RR05, RR06, RR07, RR08, RR09, RR10, RR11), onde o estilbenóide RR07 destacou-se como um dos mais citotóxicos apresentando valores de CI50 que variaram de 0,009 a 17,49 M. Posteriormente, os estudos de mecanismo de ação com o RR07 nas concentrações de 0,25; 0,50; 1,00; 2,00 e 4,00 M, revelaram redução, de forma concentração-dependente, na viabilidade celular pelos métodos do azul de tripan e de BrdU (bromodeoxiuridina)...